El sindrome de Prader-Willi SPW es una alteracion genetica descrita en el año 1956 por los doctores suizos Prader, Labarth y Willi en nueve pacientes que presentaban un cuadro clinico de obesidad, talla baja, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonia muscular pre- y postnatal, dando ...
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